随着制药行业自动化进程的深入，数据完整性的管理除了纸质记录、人工记录等初期模式以外，如何在计算机化系统中实现数据完整性的监管，成为我们面临的新课题。这不仅关系到药品的生产和结果保证，也是确保药品质量基础的关键。

　　数据完整性是指在数据的整个生命周期内，保证所有数据均完全、一致和准确。数据完整性是药品生产管理的基本要求，旨在最大限度地降低数据管理的内在风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。

　　安东帕旋光仪最新推出的MCP raw data viewer（原始数据查看器）在原有软件系统基础上，进一步提升了数据的完整性和追溯性管理，可完美实现电子记录的原始文件存储和查看，为用户尤其是制药用户提供最全面的解决方案。